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The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) serves to advance the worldwide aspects of the chemical sciences and to contribute to the application of chemistry in the service of people and the environment. As a scientific, international, non-governmental and objective body, IUPAC ...
Un ensemble d'entités moléculaires chimiquement identiques peuvent découvrir le même ensemble de niveaux d'énergie moléculaires à l'échelle de temps de l'expérience. Le terme est également appliqué à un ensemble de chimiquement identiques unités structurales atomiques ou moléculaires dans une matrice solide.
, Par exemple, deux isomères conformationnels peuvent être interconvertis suffisamment lentement pour être détectable par RMN séparé et par conséquent pour être considérées comme des espèces chimiques distinctes sur une échelle de temps régie par la radiofréquence du spectromètre utilisé. D'autre part, dans une réaction chimique lente le même mélange de conformères peut se comporter comme une seule espèce chimique, c'est-à-dire il est pratiquement complet équilibre population de l'ensemble total des niveaux d'énergie moléculaires appartenant à deux conformères.
Sauf lorsque le contexte l'exige autrement, le terme est repris pour désigner un ensemble d'entités moléculaires contenant des isotopes dans leur abondance naturelle.
Le libellé de la définition donnée dans le premier paragraphe est destiné à embrasser les deux cas comme le graphite, chlorure de sodium ou un oxyde de surface, où les unités structurales de base ne peuvent être capables d'existence isolée, ainsi que les cas où ils sont.
Dans l'utilisation des produits chimiques courante et dans ce Glossaire, de noms génériques et spécifiques de produits chimiques (tels que le radical ou l'ion hydroxyde) ou formules chimiques se réfèrent à une espèce chimique ou à une entité moléculaire.
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Non-Boltzmann spin nucléaire État distribution produites dans des réactions thermiques ou photochimiques, généralement à partir de colligation et diffusion ou disproportionation de paires de radicaux et détecté par spectroscopie RMN des signaux d'absorption ou d'émission accrues.
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Chimiosélectivité est la réaction préférentielle d'un réactif chimique avec l'un des deux ou plusieurs différents groupes fonctionnels. A réactif a une grande chimiosélectivité si la réaction se produit avec seulement un nombre limité de différents groupes fonctionnels. Borohydrure de par exemple, le sodium est un agent réducteur de chimiosélective plus que ce qui est tetrahydroaluminate au lithium. Le concept n'a pas été défini en termes quantitatifs. Le terme s'applique aussi aux molécules qui réagissent ou intermédiaires qui sélectivité de pièce à réactifs chimiquement différents.
Certains auteurs utilisent le terme chemospecificity pour 100 % chimiosélectivité. Cependant, cette utilisation est déconseillée.
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La partie (atome ou groupe d'atomes) d'une entité moléculaire dans lequel la transition électronique responsable par une bande spectrale donnée est environ localisée. Le terme a été soulevée dans l'industrie des colorants, se référant à l'origine pour les groupements dans la molécule qui sont responsables de la couleur de la teinture.
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Un ion métallique qui combine préférentiellement avec les ligands contenant des atomes de ligature qui sont les plus légers de leur groupe de périodique.
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Un ion métallique qui combine préférentiellement avec les ligands contenant des atomes autres que le plus léger de leur groupe périodique ligature.
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La formation de liaisons covalentes par la combinaison ou la recombinaison de deux radicaux (l'inverse d'unimoléculaire homolyse). Par exemple :
<center>HO <sup>.</sup> + H <sub>3</sub> C <sup>.</sup> → CH <sub>3</sub> OH</center>
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Dans un nombre considérable de cas les parcelles de T Δ <sup>†</sup> S vs Δ <sup>†</sup> H, pour une série de réactions, par exemple pour une réaction dans une gamme de solvants différents, sont des lignes droites d'environ les pente unité. Par conséquent, les termes Δ <sup>†</sup> H et T Δ <sup>†</sup> S dans l'expression de compenser en partie, et Δ <sup>†</sup> G = Δ <sup>†</sup> H - T Δ <sup>†</sup> S souvent est fonction de la variation de solvant (ou autre) beaucoup plus simple que Δ <sup>†</sup> H ou T Δ <sup>†</sup> S séparément.
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Une entité moléculaire formée par l'association libre impliquant deux ou plusieurs volet entités moléculaires (ioniques ou non chargées), ou l'espèce chimique correspondante. La liaison entre les composants est normalement plus faible que dans une liaison covalente.
Le terme a aussi été utilisé avec une variété de nuances de signification dans des contextes différents : il est donc préférable d'éviter où une alternative plus explicite n'est nécessaire. En chimie inorganique, que l'expression « entité de coordination » est recommandée au lieu de "complexe".
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Une réaction chimique dont l'expression de la vitesse de disparition d'un réactif (ou taux d'apparition d'un produit) implique des constantes de vitesse de plus qu'une seule réaction élémentaire. On peut citer "réactions opposées" (où les constantes de vitesse des deux réactions chimiques opposées sont impliqués), de « réactions en parallèle » (pour qui le taux de disparition d'un réactif est régi par les constantes de vitesse relatives à plusieurs réactions simultanées pour former différents produits respectifs d'un ensemble unique de réactifs) et des réactions par étapes.
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